home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ PCGUIA 10 / PC Guia 10.iso / database / body / banting.txt < prev    next >
Text File  |  1996-01-29  |  10KB  |  213 lines

  1. 1.5
  2. Thousands of diabetics owe their lives to Banting, a largely 
  3. self-trained scientist. Before insulin treatment became 
  4. available, diabetes killed the young and shortened the life of 
  5. the elderly. The existence of insulin and its origin in the 
  6. pancreas (which also produces digestive ferments) was 
  7. deduced more than 20 years before, but all attempts to 
  8. isolate it had failed. Banting had a patient in whom disease 
  9. had destroyed the digestive part of the gland, yet diabetes 
  10. did not follow. This suggested that previous attempts to 
  11. extract insulin had failed because, in the process, digestive 
  12. ferments had destroyed the insulin. His experiments showed 
  13. this to be correct, and from his findings other scientists 
  14. devised the modern process which extracts insulin in large 
  15. quantities. Banting's ability to see the point others had 
  16. overlooked was characteristic
  17. @
  18. 2.2
  19. The insulin treatment for diabetes was the result of 
  20. experiments in which Banting worked in collaboration with 
  21. the late Dr. J.R. Macleod and Dr. C.H. Best.  Banting began his 
  22. research on the internal secretion of the pancreas at Toronto 
  23. University on May 16, 1921, and the new treatment was 
  24. described in The Times on November 17, 1922.  The 
  25. discovery was no sudden or accidental revelation.  It had 
  26. been known during many years that the so-called island 
  27. tissue of the pancreas exerted a profound influence on the 
  28. sugar content of the blood, and, further, that in cases of 
  29. diabetes the island tissue was usually in a state of weakness 
  30. or degeneration.  
  31.  
  32. Many attempts had been made to supply pancreatic extracts 
  33. to diabetic patients, but these attempts failed because, as is 
  34. now recognized, the island tissue had not been obtained in a 
  35. condition of enough potency to exert its influence.  Banting's 
  36. success was due to the method he adopted whereby island 
  37. tissue was made available in such potency as to effect the 
  38. necessary control of the sugar content of the blood.  Insulin 
  39. is, in fact, an extract of island tissue in as pure a state as can 
  40. be obtained, that is to say, as completely free as possible 
  41. from other elements present in the pancreas.  
  42.  
  43. It represents, therefore, the coping-stone of an arch built in 
  44. long years by many hundreds of workers, each of whom 
  45. contributed his quota of knowledge.  It has proved to be one 
  46. of the most important medical discoveries, for by the use of 
  47. insulin many lives have been saved and many others 
  48. prolonged, while much disability has been prevented. 
  49.   
  50. Frederick Grant Banting was born at Alliston, Ontario on 
  51. November 4 1891, and was educated at Alliston High School 
  52. and at Toronto University.  Before his career had really 
  53. begun the last War broke out, and joining up he served in 
  54. Canada, England, and France during the years 1915 to 1919.  
  55. He saw a good deal of fighting, was wounded in the arm at 
  56. Cambrai, and for his gallantry was awarded the M. C.  Later 
  57. he was invalided to England suffering with blood poisoning.  
  58. Before he left England he became M. R. C. S and he returned 
  59. to Canada in 1919 to become resident surgeon at the Hospital 
  60. for Sick Children, Toronto.  The next year he left the hospital 
  61. to take up private practice at London, Ontario, at the same 
  62. time undertaking the work of a part-time assistant in 
  63. physiology at the Western University in the town.  The 
  64. turning point in his career came in May, 1921, when he 
  65. returned to Toronto University to commence his research on 
  66. the internal secretion of the pancreas.  He combined with his 
  67. research work the lectureship in pharmacology in the 
  68. university from 1921 to 1922, and after that was senior 
  69. demonstrator, Department of Medicine until he was 
  70. appointed in 1923 Professor of Medical Research, which Chair 
  71. he held until his death. 
  72.   
  73. Many honours came to him.  He was awarded the Starr Gold 
  74. Medal for the doctorate, University of Toronto, in 1922; the 
  75. Nobel Prize for Medicine (with DR.  J.  R.  Macleod) in 1923; 
  76. the Scott Medal in 1924; the Fellowship of the Royal Society 
  77. of Canada in 1926; the Cameron Prize (Edinburgh) in 1927; 
  78. the Flavelle Medal of the Royal Society of Canada in 1931; the 
  79. Apothecaries' Medal (London) in 1934; and the F. N. G. Starr 
  80. Gold Medal (Canadian Medical Association) in 1936, and the 
  81. Royal College of Surgeons made him an honorary Fellow in 
  82. 1930; he was elected a Fellow of the Royal Society in 1935; 
  83. and the Royal College of Physicians made him an honorary in 
  84. 1936.  He became D. Sc. (Toronto), 1923 LL. D.  (Queen's), 
  85. 1923; Sc. D.  (Yale).  1924; LL. D.  (University of Western 
  86. Ontario), 1924; and D. Sc. (McGill), 1936.  In 1934 he was 
  87. created K. B. E. 
  88.   
  89. It was not until 1925 that Banting went to Stockholm to 
  90. receive the Nobel Prize, and when he went he was asked to 
  91. deliver the Nobel Lecture, the first Canadian to be so 
  92. honoured.  Banting always felt that an injustice had been 
  93. done to Dr.  Best because he had not also been recognized by 
  94. the Nobel Prize committee, and he therefore shared with Dr.  
  95. Best his half of the Nobel Prize.  Banting was naturally 
  96. anxious that his work should be carried on, and for that 
  97. purpose he established a medical research foundation, which 
  98. was later to be known by his name.  Patients who had 
  99. derived benefit from the insulin treatment were among the 
  100. most generous donors to the fund and their gifts totalled 
  101. nearly $4, 500.  Medical care of the Eskimo was another 
  102. project in which Banting took great interest.  He went to the 
  103. Arctic to see if it were possible to set up hospital for the 
  104. treatment of the Eskimo, but it was found that no suitable 
  105. scheme could be formulated owing to the wandering life led 
  106. by those people.  While in the Arctic Banting painted a 
  107. number of pictures which evoked favourable comment, for 
  108. he was a talented artist. 
  109. @
  110. 2.3
  111. The fifteen-year-old daughter of Mr. Hughes, the United 
  112. States Secretary of State, is in hospital in Toronto undergoing 
  113. treatment for diabetes by Dr.  F.G. Banting, who is the 
  114. originator of the insulin treatment. 
  115.   
  116. For over a year Dr.  Banting, with several associates, has been 
  117. engaged in research work in connexion with diabetes.  It is 
  118. apparently agreed among leading physicians in Canada and 
  119. the United States that the treatment has already prolonged 
  120. the lives of many sufferers and been effectual as a 
  121. preventive in many cases.  The remedy is being 
  122. manufactured at the Connaught Laboratory, Toronto, and at 
  123. Indianapolis, under the direction of the Medical Faculty of 
  124. the University of Toronto.  It is understood that in Great 
  125. Britain it is under the control of the Royal College of 
  126. Physicians and the Royal College of Surgeons. 
  127.   
  128. It has long been known that removal of the pancreas, an 
  129. abdominal gland, causes diabetes.  Yet extracts of this gland 
  130. failed to relieve it.  Later work showed that the pancreas has 
  131. a double function.  It casts into the bowel ferments which 
  132. maintain digestion; but it also casts into the blood stream, 
  133. directly, an "internal secretion. "  It is this latter which is the 
  134. important factor in connexion with diabetes. 
  135.   
  136. Banting and his co-workers conceived the idea of closing up 
  137. in an animal the tube connecting the pancreas with the bowel 
  138. and so causing the gland to lose one of its functions and 
  139. augment the other.  Preparations of this one-function gland 
  140. were subsequently used and injected into diabetic dogs, 
  141. which there-upon rapidly improved.  The product thus 
  142. obtained is termed "insulin, " because it is derived from the 
  143. "island tissue" of the pancreas. 
  144.   
  145. Attempts were made later to use the preparation in cases of 
  146. human diabetes, and the Lancet reports that an improvement 
  147. has been noted.  The extract is given directly into a vein.  
  148. @
  149. 2.5
  150. Limited testing of insulin produced by genetic engineering, or 
  151. the procedure known as recombinant DNA, is in progress at 
  152. Guy's Hospital, London.  It is the first use in people of a 
  153. medicinal preparation made by genetic manipulation. 
  154.   
  155. The tests on healthy volunteers to check the quality of the 
  156. insulin, are being made with a limited amount of this novel 
  157. source of human insulin obtained from laboratory-scale 
  158. production. 
  159.   
  160. But the company involved in the manufacturing, Eli Lilley, is 
  161. building plants at Speke, near Liverpool, and at Indianapolis, 
  162. in the United States, costing a total of $18m for commercial 
  163. operation.  The first batches needed for clinical trials should 
  164. be ready from Speke in a few months. 
  165.   
  166. Although the new substance is called human insulin because 
  167. it is identical in biological and chemical characteristics with 
  168. that generated by the human pancreas, the compound is 
  169. synthesized by making the type of genes that control the 
  170. production of insulin in the laboratory. 
  171.   
  172. These man-made genes are then spliced by biochemical 
  173. methods into specially selected strains of bacteria, which 
  174. then synthesize insulin. 
  175.   
  176. Professor Harry Keen, professor of human metabolism at 
  177. Guy's Hospital, described the advantages of this biosynthetic 
  178. insulin yesterday, when outlining plans for clinical trials to 
  179. be approved by the Committee on the Safety of Medicines. 
  180.   
  181. The new method offers a more convenient source than the 
  182. traditional one of processing large quantities of animal tissue 
  183. to obtain bovine or porcine insulin. 
  184.   
  185. As those preparations are not identical with that produced 
  186. by the body, the human insulin may provide the diabetic 
  187. with a better control over regulating the sugar level in the 
  188. blood. 
  189.   
  190. Professor Keen hopes that will reduce some of the side-
  191. effects among older long-term diabetics.  He said blindness 
  192. due to long-term complications was the largest cause of loss 
  193. of sight among the registered blind in industrial countries. 
  194.   
  195. The first tests have been a comparison of the established 
  196. purified animal type of insulin with the biosynthetic variety. 
  197.   
  198. The Eli Lilly company developed the first commercial 
  199. production of insulin from animal pancreas glands in 1923, 
  200. but forecasts of long range supplies of animal tissue suggest 
  201. that a shortage of supplies is likely in about 20 years. 
  202.   
  203. The method of making the hormone is a more complicated 
  204. procedure because human insulin consists of two chains of 
  205. molecules, lying side-by-side and linked in a very specific 
  206. way. 
  207.   
  208. In the biosynthesis, one microorganism is instructed to make 
  209. chain A and another to create chain B.  After the material is 
  210. extracted and purified, the two chains are carefully paired-
  211. up to make the human type. 
  212.  
  213.